La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL)

Bien que rare, la leucémie aiguë lymphoblastique est la maladie maligne la plus fréquente chez l’enfant (30% des cancers pédiatriques) avec une incidence annuelle de trois à quatre nouveaux cas pour 100 000 enfants et adolescents de moins de 16 ans. Elle touche essentiellement les enfants d’âge préscolaire (2-6 ans) mais peut également survenir chez le nourrisson ou l’adolescent.

La leucémie aiguë lymphoblastique se caractérise par une prolifération maligne dans la moelle osseuse de cellules sanguines immatures (les lymphoblastes). Ces blastes se multiplient très rapidement et envahissent la moelle osseuse, le sang périphérique et parfois les autres organes.

Cet envahissement affecte la capacité de la moelle à produire les cellules sanguines saines et matures :

globules blancs, globules rouges et plaquettes.

Les symptômes sont en rapport avec l’insuffisance de production par la moelle osseuse de ces trois lignées : anémie, infections à répétition et saignements.

Sans traitement, le pronostic vital est engagé à très court terme.

Grâce aux progrès des traitements, une amélioration considérable de la survie est aujourd’hui observée ; inférieure à 20% dans les années 60, elle s’élève actuellement à 85%.

Genzyme contribue à ce progrès et poursuit activement son développement en hématologie.

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