Genzyme finalise sa transaction avec Bayer Healthcare

Date: 2 juin 2009

Genzyme assure la pleine responsabilité du développement et de la commercialisation de l’alemtuzumab dans la sclérose en plaques

Genzyme étend son portefeuille onco-hématologique

Genzyme annonce aujourd’hui la finalisation de sa transaction avec Bayer Healthcare (Bayer). Genzyme détient désormais l’intégralité des droits de développement et de commercialisation de l’alemtuzumab, molécule prometteuse actuellement en développement dans la sclérose en plaques (SEP).

Genzyme assure maintenant la pleine responsabilité du développement, de la commercialisation et de la vente de produits acquis en onco-hématologie :

Cette acquisition renforce ainsi la présence de Genzyme en onco-hématologie avec un portefeuille complet de produits commercialisés dans plus de 90 pays dans le monde. Ces trois médicaments viennent étoffer le portefeuille existant de Genzyme en onco-hématologie composé de Evoltra^® (clofarabine), Thymoglobuline^® (immunoglobuline anti-thymocytes humains), Mozobil^® (plerixafor), et Thyrogen^® (thyrotropine alpha).

Actuellement, un processus de transfert des activités est mis en place conjointement par les deux sociétés afin d’assurer l’intégralité des prestations concernant ces produits auprès des patients et des prescripteurs.

"Un vaste portefeuille de thérapies innovantes permet à Genzyme d’offrir aux patients et aux praticiens un ensemble cohérent d’options thérapeutiques en onco-hématologie" a déclaré Mark Enyedy, President of Genzyme Oncology and Multiple Sclerosis. "En outre, l’alemtuzumab dans la sclérose en plaques permet d’envisager des progrès thérapeutiques importants pour les patients, et nous sommes heureux de conduire ce programme qui, nous l'espérons, génèrera une importante croissance à long terme."

L’alemtuzumab dans le traitement de la SEP

Genzyme mène actuellement deux études de phase III avec l’alemtuzumab dans le traitement de la SEP. La première étude, pour laquelle le recrutement est terminé, porte sur des patients atteints de SEP active qui n’ont pas encore reçu de traitement. La seconde étude, pour laquelle le recrutement devrait s’achever avant la fin de l’année, porte sur des patients atteints de SEP évolutive, sous traitement. « Nous sommes très heureux de l’accélération du recrutement de nos essais cliniques de phase III avec l’alemtuzumab dans le traitement de la SEP. Ces essais font suite aux résultats positifs obtenus en phase II et publiés en octobre dernier » déclare Mark Enyedy, President of Genzyme Oncology et Multiple Sclerosis. Les résultats de ces essais sont attendus en 2011 et l’Autorisation de Mise sur le Marché en 2012.

Les résultats de l’étude de la phase II, publiés dans le New England Journal of Medicine, ont montré que les patients atteints d’une SEP active et traités par deux cycles annuels d’alemtuzumab présentaient une réduction significative du risque d’aggravation du handicap et du risque de rechute par rapport au traitement comparateur Rebif ^® (interféron bêta-1a).

Extension du portefeuille en onco-hématologie

Campath^® / MabCampath^® et Fludara^® sont des options thérapeutiques de référence pour les patients atteints de Leucémie Lymphoïde Chronique B (LLC-B). Les deux médicaments ont une Autorisation de Mise sur le Marché aux Etats-Unis, en Europe ainsi que dans d’autres pays. Leukine^®, commercialisé uniquement aux Etats-Unis, permet de réduire l’incidence des infections graves ou fatales chez certains patients atteints de Leucémie Aigüe Myéloblastique (LAM) après une chimiothérapie.

Ces trois médicaments viennent compléter le portefeuille existant de Genzyme en onco-hématologie composé de Evoltra^® (clofarabine), Thymoglobuline^® (immunoglobuline anti-thymocytes humains), Mozobil^® (plerixafor), et Thyrogen^® (thyrotropine alpha).

A propos de Genzyme

Genzyme est né à Cambridge Massachusetts (Etats-Unis), en 1981, du pari pris par ses fondateurs d’apporter des solutions aux patients atteints de maladies graves pour lesquelles aucun traitement n’existait. Une approche personnalisée de la santé, combinée à un devoir d’innovation en font aujourd’hui une société de biotechnologies de pointe reconnue dans le monde entier.

Si l’aide aux patients atteints de maladies génétiques rares demeure l’axe fondateur, Genzyme met à la disposition des patients des traitements innovants dans des pathologies telles que les maladies rénales, le cancer, la transplantation, la maladie arthrosique, la chirurgie mais aussi dans des domaines tels que les tests diagnostiques. Genzyme, entreprise pionnière en biotechnologies est aujourd’hui une société internationale diversifiée, qui emploie 11 000 personnes à travers le monde. En 2008, l’entreprise a enregistré un chiffre d'affaires de 4,6 milliards de dollars.

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