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Dès ses débuts, Genzyme ne s’est pas limité à développer des médicaments innovants, l’entreprise a fait le choix d’en assurer la production. Un choix audacieux étant donné l’investissement que nécessite la création d’un site de bioproduction.

Genzyme couvre aujourd’hui toutes les étapes du développement d’un biomédicament jusqu’à la bioproduction. Les investissements dans une infrastructure mondiale de sites de production spécialisés ont permis l’émergence de traitements qui ont marqué l’histoire de la médecine, en particulier dans les maladies génétiques rares. La fabrication à partir de cellules vivantes demeure cependant complexe, longue et coûteuse. Elle comporte de multiples étapes technologiques fastidieuses et cruciales. Afin de faire face à la croissance continue de ses activités internationales, Genzyme a massivement investi dans ses sites de fabrication. Presque tous les médicaments de Genzyme sont fabriqués dans l’un des 11 sites de production dans le monde, dont 5 sites en Europe :

Allston, Massachusetts, Etats-Unis

Sydney Street, Massachusetts, Etats-Unis

Framingham, Massachusetts, Etats-Unis (x 2)

Richfield, New Jersey, Etats-Unis

Perth, Australie

Geel, Belgique

Copenhagen, Danemark

Haverhill, Royaume-Uni

Waterford, Irlande

Lyon, France

Dans une structure globale focalisée sur les enjeux de santé actuels et futurs, Genzyme s’inscrit dans une continuité d’expansion de ses capacités, les sites suivants sont actuellement en cours de développement:

Geel (Belgique)

Le site de production de Genzyme à Geel a ouvert officiellement ses portes le 20 septembre 2005 et compte parmi les plus grands sites européens de bioproduction. Genzyme a choisi de construire l’usine à Geel, après l’acquisition de la société néerlandaise de biotechnologie Pharming, en 2001. Avec un investissement de 350 millions d’euros et plus de 400 collaborateurs, ce site a été conçu comme une unité multi-produits, spécialisé dans la production de protéines thérapeutiques recombinantes et d’anticorps monoclonaux, lesquels sont issus de cultures cellulaires à grande échelle. Le site de Geel qui abrite déjà 2 bioréacteurs, est en train de se doter d’un bioréacteur additionnel de 4.000 litres qui devrait être homologué en fin d’année 2011. Genzyme construit par ailleurs une nouvelle usine de biotechnologies de pointe sur son site de production, afin d’augmenter la capacité mondiale de production du principe actif de son enzymothérapie de substitution pour la maladie de Pompe (voir ci-contre).

Framingham (Etats-Unis)

La construction d’une nouvelle unité de production est actuellement en cours à Framingham (Massachusetts) pour la production de traitements destinés aux patients souffrants de la maladie de Gaucher et de la maladie de Fabry. Cette usine qui comportera quatre bioréacteurs de 2 000 litres, fournira les capacités supplémentaires pour soutenir la croissance des deux produits, soit un investissement d’environ 300 millions de dollars.

Lyon (France)

Genzyme finalise l’ouverture de sa nouvelle unité de 22 000 m2 pour la production d’anticorps polyclonaux en transplantation et en hématologie. Alliant tradition et modernité, le nouveau site Genzyme s’élève sur un domaine de 3,7 hectares. L’investissement consenti par Genzyme pour la réalisation de ce projet est de 105 millions euros. Genzyme s’est engagé dans une démarche HQE® (Haute Qualité Environnemental) en adéquation avec les deux grands défis de ce début du XXIème siècle.

Waterford (Irlande)

Ce site de production de Genzyme en Irlande assure aujourd’hui le conditionnement/étiquetage, contrôle et libération de la plupart des produits de Genzyme. Récemment ce site a été agrandi pour inclure une deuxième ligne de remplissage des produits biologiques.


Actualités

Construction d’une nouvelle usine à Geel, en Belgique

Avec cette nouvelle usine, Genzyme renforce la capacité mondiale de production du principe actif de l’enzymothérapie de substitution destiné aux patients atteints de la maladie de Pompe. Cet investissement de 250 millions d’euros vise à garantir aux patients la disponibilité de leur traitement sur le long terme. Les premières autorisations du site sont attendues pour fin 2014. Pour lire le communiqué de presse, cliquez ici.


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